Identifikován silný supresor nádoru rakoviny prsu

Výzkumníci identifikovali protein Runx3 regulující geny jako silný supresor růstu nádoru rakoviny prsu. Zjistili také, že svoji schopnost provádí s největší pravděpodobností regulací buněčné odezvy na cirkulující estrogen - proces, který je odpovědný za tzv. ER-pozitivní rakovinu prsu, která je ze 70% nejrozšířenější rakovinou prsu u lidí. Doufají, že jejich objev povede ke vzniku testů pomocí biomarkerů, díky kterým bude možné odhalit rakovinu prsu v raném stádiu, a k vývoji léčebných postupů reaktivujících protein Runx3, aby potlačoval růst nádoru.

Studie (Chen et al., 2011) vědců z USA, Singapuru a Japonska v čele s Lin-Feng Chenem, profesorem medicínské biochemie na University of Illinois, byla publikována v červnu 2011 v magazínu Oncogene.

„Vědci již dříve uvažovali o tom, že by Runx3 mohl být supresorem nádorů rakoviny prsu. Při studiích rakoviny prsu byly totiž vždy naměřeny velmi nízké koncentrace tohoto proteinu," nastiňuje Chen důvod vzniku jeho nové studie (Paddock, 2011). Avšak studie Chena a jeho týmu (Chen et al., 2011) je první studií, která přináší silné důkazy a poznatky o tom, jak Runx3 působí při rakovině prsu.

Nejprve odhalili, že se u okolo 20% samiček myší, kterým po genetické úpravě chyběl gen Runx3, spontánně vyvinula rakovina prsu, když dosáhly věku 14 nebo 15 měsíců. Tento věk u myší odpovídá asi věku 40 až 50 let u lidí. Objevili také, že myší nádory vykazovaly velmi pozitivní reakce na alfa receptor estrogenu (ER-alpha), který je spojen s výskytem výše zmíněné ER-pozitivní rakoviny prsu u lidí. Velmi pozitivní reakce na ER-alpha způsobuje zvýšenou cirkulaci estrogenu. Estrogen je důležitým a užitečným hormonem, pokud je jeho koncentrace v normě. Avšak pokud je jeho koncentrace zvýšená, podporuje přežití, růst a metastázu nádorů.

Výzkumný tým zjistil, že pokud je Runx3 zaveden do ER-alpha pozitivních buněk rakoviny prsu, zastaví jejich množení a růst. Takto „ošetřené" buňky pak neformují další nádory ani po převedení do těla myši s oslabenou imunitou.

„Při dalších experimentech jsme potvrdili další funkce proteinu Runx3 zahrnující rušení signálů z ER-alpha, kontrolu buněčných odezev a regulaci koncentrace ER-alpha v buňkách," říká Chen (Paddock, 2011).

Vědci doufají, že jejich poznatky přispějí k vývoji testů pomocí biomarkerů pro rané fáze rakoviny prsu a také nových léčiv a léčebných postupů.

„Pokud dokážeme reaktivovat Runx3, pak jsme schopni potlačit růst nádoru," říká Chen (Paddock, 2011).

Autor: Jakub Málek

Použité zdroje:

Originální text studie:

Chen L-F, Huang B, Qu Z, Ong C W, Tang Y-H N, Xiao G, Shapiro D, Salto-Tellez M, Ito K a Ito Y (2011): RUNX3 acts as a tumor suppressor in breast cancer by targeting estrogen receptor α. In Oncogene. DOI:10.1038/onc.2011.252. [online] cit. 29. 6. 2011

Připraveno podle:

Paddock C (2011): Potent Breast Cancer Tumor Suppressor Identified. In medicalnewstoday.com. [online]. cit. 29. 6. 2011

Obrazové přílohy:

runx3_antibody.jpg: http://www.abcam.com/ps/datasheet/images/83/ab83500/RUNX3-Primary-antibodies-ab83500-2.jpg

rakovina_prsu.jpg: http://www.tyden.cz/obrazek/ilo-lv0015007a-47ee27758f890_275x183.jpg